Angliavandeniliai

Kas yra angliavandeniliai:

Angliavandeniliai, dar vadinami vandenilio karbidais, yra organiniai junginiai, kurių sudėtyje yra tik anglies atomų (C) ir vandenilio (H), todėl jų bendra formulė C _x H _y .

Angliavandenilis susideda iš anglies struktūros, prie kurios kovalentiškai surištos vandenilio atomos .

Tai yra svarbiausias organinės chemijos junginys.

Visų rūšių angliavandeniliai lengvai oksiduojasi, atlaisvindami šilumą. Dažniausiai jie nėra vandenyje tirpūs.

Gamtiniai angliavandeniliai yra cheminiai junginiai, susidarę žemėje (giliau nei 150 km), esant aukštam slėgiui, ir pasiekiami žemesnio slėgio zonos geologiniais procesais.

Kur randami angliavandeniliai?

Pagrindinis angliavandenilių šaltinis yra nafta. Dėl šios priežasties angliavandeniliuose yra įvairių darinių, pavyzdžiui, žibalo, parafino, gamtinių dujų, benzino, vazelino, dyzelino, SND (suskystintų naftos dujų), polimerų (pvz., Plastiko ir gumos).

Šis organinis junginys sudaro 48% Brazilijos energijos matricos.

Anglies grandinė, kuri sudaro angliavandenilio sudėties dalį, yra tetravalentinė, t. Y. Ji gali sudaryti keturias jungtis.

Anglis gali jungtis su kitais anglies atomais ir vandeniliais per vieną, dvigubą arba trigubą jungtį .

Angliavandenilių klasifikavimas

Angliavandenilių klasifikacija pagrįsta trimis specifikais: pagrindinės anglies grandinės forma, anglies grandinių ryšiai , alkilo radikalų buvimas anglies grandinėje ir anglies grandinės dalijantys heteroatomai .

Sužinokite daugiau apie vandenilį.

Pagrindinės anglies grandinės forma

Pagrindinės anglies grandinės formos angliavandenilių klasifikavimas yra suskirstytas į alifatines ir ciklines .

Patikrinkite, kas yra kiekviena iš šių anglies grandinės formų.

Alifatiniai angliavandeniliai

Alifatiniai angliavandeniliai susidaro atvirose arba aciklinėse anglies grandinėse. Šiose grandinėse anglies yra terminalai.

Pavyzdžiai :

Alcano

Alkano angliavandeniliai, dar vadinami parafinu arba parafinu, yra aliejiniai junginiai, kuriuose tarp anglies yra tik paprastos jungtys.

Bendroji alkano formulė yra CnH2n + 2 (n = bet koks sveikas skaičius).

Alceno

Taip pat vadinamas olefinu, alkenu arba etileno angliavandeniliu, alkenas yra prastai reaguojantis junginys, kuriame yra anglies jungtis.

Bendra alkeno formulė yra CnH2n.

Alcino

Taip pat vadinamas metilacetilenu, alkinas yra angliavandenilis, kuriame ryšys tarp anglies yra trimis kartus.

Bendra alkino formulė yra _Cn H2 _n -2.

Alcadieno

Taip pat vadinami dieenais arba diolefinais, alkadienai yra angliavandeniliai, kuriuose ryšys tarp anglies yra dvigubas.

Bendra alkadieno formulė yra _Cn H2 _n -2.

Cikliniai angliavandeniliai

Cikliniai angliavandeniliai susidaro uždarose arba ciklinėse anglies grandinėse. Šios grandinės neturi galinių anglies.

Pavyzdžiai :

Ciklas

Taip pat vadinamas cikloalkanu, cikloparafinu arba nafteniniais angliavandeniliais, ciklas yra prisotintas angliavandenilis, sudarytas iš atskirų jungčių.

Jis turi uždarą anglies grandinę ir jo bendra formulė yra C _n H2 _n .

Cyclene

Taip pat vadinami cikloalkenais, ciklenais yra neprisotinti angliavandeniliai, sudaryti iš dvigubų jungčių.

Ciklenas turi uždarą anglies grandinę ir jo bendra formulė yra _Cn H2 _n -2.

Ciklinas

Taip pat vadinamas cikloalkilu arba cikloalkilu, ciklino yra ciklinis ir neprisotintas angliavandenilis.

Jis susidaro uždaroje anglies grandinėje su trigubomis jungtimis ir jo bendra formulė yra C _n H2 _n -4.

Aromatinis

arba

Taip pat vadinami arenais, aromatiniai angliavandeniliai yra nesotieji junginiai, sudaryti iš dvigubų jungčių.

Aromatinis turi uždarą arba ciklinę anglies grandinę ir jo bendra formulė yra C6H6.

Anglies grandinių prijungimo tipas

Priklausomai nuo anglies grandinės jungties tipo, angliavandeniliai gali būti klasifikuojami kaip prisotinti arba nesotieji .

Žiūrėkite žemiau, ką sudaro kiekviena iš šių klasifikacijų.

Sočiųjų angliavandenilių

Sotieji angliavandeniliai susidaro iš atskirų jungčių .

Pavyzdžiai : alkanai, ciklonai.

Nesotieji angliavandeniliai

Nesočiųjų angliavandenilių susidaro dvigubos arba trigubos jungtys .

Pavyzdžiai : alkenai, alkinai, alkadienai.

Alkilo radikalų buvimas

Kalbant apie alkilo radikalų buvimą, angliavandeniliai gali turėti įprastą arba šakotą anglies grandinę.

Įprasta anglies grandinė

Įprastas anglies angliavandenilis neturi alkilo radikalų.

Pavyzdys : pentanas

Sujungta anglies grandinė

Kai angliavandenilis turi šakotą anglies grandinę, tai reiškia, kad pagrindinė anglies grandinė turi alkilo radikalus.

Pavyzdys : metilpropanas

Karbo grandinę dalijantys heteroatomai

Anglies sekos grandinė gali būti arba negali būti dalijama pagal heteroatomų buvimą.

Homogeninė anglies grandinė

Kai angliavandenilis turi homogeninę pagrindinę anglies grandinę, tai reiškia, kad ši grandinė nėra padalinta iš heteroatomų.

Heterogeninė anglies grandinė

Jei angliavandenilis turi heterogeninę pagrindinę anglies grandinę, anglies grandinė yra padalinta iš heteroatomo.

Angliavandenilių nomenklatūra

Angliavandenilių nomenklatūrą apibrėžia trijų dalių derinys: \ t

Priešdėlis identifikuoja angliavandenilių skaičių, tarpinis nurodo ryšio tipą, o priesaga nurodo funkciją, kuriai priklauso junginys (šiuo atveju angliavandenilių klasė).

Žiūrėkite žemiau angliavandenilių žymėjimo kombinuotų prefiksų ir tarpinių produktų sąrašą.

Priedų sąrašas

Tarpininkų sąrašas

Pažvelkite į kai kuriuos angliavandenilių pavadinimų pavyzdžius.

Pavyzdžiai :

CH3-CH2-CH2-CH3

Pirmiau pateiktoje struktūrinėje formoje galime stebėti 4 angliavandenių junginį, turintį tik vieną jungtį (pažymėtas simboliu „-“).

• 4 angliavandenių prefiksas = but-
• Tarpiniai vienalytėms obligacijoms = -an-
• Angliavandenilio priesaga = -o

Atkreipkite dėmesį, kad priešdėlis + tarpinis + priesaga sujungia pavadinimą BUTHANE .

CH2 = CH2

Pirmiau minėta struktūrinė forma turi 2 anglies ir 1 dvigubą jungtį (žymima simboliu "=").

• Prenumerata 2 angliavandeniams = et-
• Tarpinis ryšys dviguboms obligacijoms = -en
• Angliavandenilio priesaga = -o

Atkreipkite dėmesį, kad priešdėlis + tarpinis + sufiksas suteikia pavadinimą ETENO .

CH2 = CH-CH2-CH3

CH3-CH = CH2-CH3

Atkreipkite dėmesį, kad abi minėtos struktūrinės formos turi 4 anglies ir 1 dvigubą jungtį (žymima simboliu "=").

Tokiu būdu mes turime:

• 4 angliavandenių prefiksas = but-
• Tarpinis ryšys dviguboms obligacijoms = -en
• Angliavandenilio priesaga = -o

Atkreipkite dėmesį, kad priešdėlis + tarpinis + sufiksas sukurtų pavadinimą BUTENE dviem struktūrinėms formoms.

Tačiau atkreipkite dėmesį, kad struktūrinės formos nėra identiškos, todėl nomenklatūros taip pat negali būti.

Skirtumas tarp dviejų struktūrinių formų yra dvigubos jungtys.

Tokiu atveju grandinėje esančius anglies atomus reikia skaičiuoti nuo artimiausio poros galo. Todėl minėtais atvejais turėtume skaičiuoti iš kairės į dešinę.

CH2 = CH-CH2-CH3 :

• CH ₂ bus 1
• CH bus 2
• CH ₂ bus 3
• CH ₃ bus 4

Atkreipkite dėmesį, kad dviguba jungtis yra tarp anglies 1 ir anglies 2 .

Turime naudoti mažesnį skaičių (1), kad surastume dvigubą jungtį: BUTENO -1

CH3-CH = CH2-CH3 :

• CH ₃ bus 1
• CH bus 2
• CH ₂ bus 3
• CH ₃ bus 4

Atkreipkite dėmesį, kad dviguba jungtis yra tarp anglies 2 ir anglies 3 .

Turime naudoti mažesnį skaičių (2), kad surastume dvigubą jungtį: BUTENO -2

Pasak Tarptautinės grynosios ir taikomosios chemijos sąjungos ( IUPAC ), vietovės nurodymas turėtų būti šiek tiek prieš pradedant buvimo vietą (pirmiau minėtų struktūrinių formulių atveju dvigubas ryšys, kurį nurodo tarpinė cheminė medžiaga). „-En“).

Šiuo atveju turime antrą formą, kuri, beje, yra teisingiausia, parašyti turimų struktūrinių formų nomenklatūrą.

CH2 = CH-CH2-CH3 : BUTENE -1 arba BUT-1-ENO (tinkamiausia forma)

CH3-CH = CH2-CH3 : BUTENE -2 arba BUT-2-ENO (tinkamiausia forma)

Sužinokite daugiau apie IUPAC ir nomenklatūrą.